On dit souvent que la naissance d’un bébé, c’est aussi la naissance d’une mère… et ce n’est pas qu’une jolie formule. C’est une vraie renaissance émotionnelle, mais aussi biologique!
Après une grossesse, beaucoup de femmes disent qu’elles sentent encore leur enfant en elles, bien après la naissance. Et si ce qu’on appelle le transgénérationnel, cette idée que nos grossesses et nos enfants laissent une trace durable avait en réalité une explication scientifique au delà de l’épigénétique? Et bien la science nous le confirme !
Pendant 9 mois, le corps d’une femme ne fait pas qu’héberger et nourrir un fœtus… Elle échange et intègre des cellules provenant de son enfant. Ce phénomène fascinant, appelé microchimérisme fœtal ou microchimérisme fœtopathie maternel est aujourd’hui documenté par la science et la recherche.
Le microchimérisme fœtal montre que le corps des femmes conserve, dans leurs tissus, sang et même le cerveau, des cellules de leur enfant pendant des décennies.
Autrement dit : la maternité s’engramme en chaque mère.
Ce dialogue cellulaire entre la maman et le fœtus transforme notre compréhension de la santé, du développement et du lien entre la femme et son bébé. Il éclaire aussi sur les maladies auto-immunes, le cancer, et les capacités réparatrices incroyables du corps féminin après l’accouchement.
Les chercheurs ont mis en évidence qu’un bébé laisse systématiquement une trace de son passage dans le corps de sa mère, allant jusqu’à en modifier le fonctionnement. Et ce, pour une raison simple et fondamentale : assurer sa propre survie,
explorons ensemble tout ça…
Voici un petit résumé des idées essentielles :
Le microchimérisme fœtal est un phénomène biologique dans lequel un organisme contient un petit nombre de cellules génétiquement différentes des siennes. On l’observe après une greffe, une transfusion sanguine, mais surtout dans la grossesse.
Le microchimérisme fœtal correspond au transfert de cellules fœtales depuis l’embryon ou le fœtus vers la mère, via le placenta. Elles traversent la barrière placentaire dès les premières semaines de gestation, entrent dans le sang maternel et migrent un peu partout.
On a retrouvé des cellules fœtales dans :
On pense souvent que la grossesse fonctionne dans un seul sens : la maman nourrit le bébé. En réalité, il s’agit d’un système d’échange permanent.
La mère transfère au fœtus :
oxygène
nutriments
hormones
anticorps
cellules maternelles
et biensur des émotions ..
Le fœtus, lui, transfère à la mère :
des cellules microchimériques
de l’ADN fœtal
des signaux immunitaires
des cellules souches fœtales
Ce transfert est massif et continu. Le placenta n’est pas un mur : c’est une interface biologique active.
Les cellules fœtales passent par la moelle osseuse et le thymus de la mère, ce qui permet à son système immunitaire de les reconnaître et de les tolérer, malgré leur ADN à 50 % étranger (hérité du papa). Les échanges entre la mère et l’enfant vont beaucoup plus loin que du sang, ils partagent des cellules, de la mémoire et une histoire biologique commune.
En kinésiologie périnatale, on explore les empreintes émotionnelles de la conception et comment les cellules portent non seulement l’ADN, et ces empreintes subtiles faites de sensations, de stress, de joie ou de peur vécus pendant la grossesse.
Le microchimérisme fœto maternel devient alors la preuve tangible que ces mémoires circulent entre mère et enfant. Si des cellules fœtales vivent chez la femme, il est logique de penser qu’elles véhiculent aussi une forme de mémoire de leur provenance. De même, le bébé porte en lui des cellules maternelles contenant l’empreinte émotionnelle et biologique de sa maman.
La kinésiologie périnatale permet de dialoguer avec cette mémoire invisible. Elle aide les femmes à reconnaître comment certaines sensations, fatigues ou émotions post-accouchement peuvent être liées à cette présence cellulaire échangée. Ce travail d’écoute profonde favorise la guérison, la libération émotionnelle et le recentrage après la naissance.
Si vous ne connaissez pas la kinésiologie, voici un article sur le sujet.
Pendant la grossesse, des cellules maternelles migrent vers le fœtus. Elles peuvent ensuite persister pendant des décennies.
Un enfant peut donc avoir :
des cellules de sa mère
et parfois des cellules de sa grand-mère
Certaines recherches ont même mis en évidence la présence de cellules maternelles chez le bébé, et de cellules fœtales dans celui de la grand-mère. Trois générations reliées biologiquement dans un seul organisme : un véritable héritage cellulaire vivant.
Cette empreinte intergénérationnelle remet en question notre vision traditionnelle de la transmission génétique.
Des cellules fœtales ont été retrouvées dans le cerveau des mères. Elles semblent moduler la production d’ocytocine, l’hormone de l’attachement, de l’accouchement et de l’allaitement.
Ce mécanisme favorise :
le lien émotionnel
la protection du bébé
la motivation maternelle
Le bébé agit biologiquement pour s’assurer qu’il sera aimé, protégé et nourri.
Les cellules fœtales migrent aussi vers les seins. Elles participent à la transformation du tissu mammaire pendant la grossesse et boost la vascularisation dans les seins
Sous l’effet des hormones et des cellules microchimériques, les glandes mammaires se développent pour permettre la lactation.
Elles peuvent se différencier en :
cellules épithéliales productrices de lait
cellules immunitaires protectrices
Le fœtus optimise ainsi sa future source de nutrition.
Pourquoi le bébé met-il en place tout ce petit stratagème ? Pour être sûr de ne jamais manquer de carburant une fois arrivé au monde. Le lait maternel est en effet sa première et meilleure source de nutrition : un cocktail ultra-précieux d’anticorps, d’enzymes et de bonnes graisses, calibré sur mesure pour lui et son évolution.
Mais aussi, le bébé a besoin d’un nid douillet et chaud pour se développer. Les cellules fœtales vont donc influencer la thyroïde maternelle, qui régule la température.
En stimulant la thermogenèse et grâce à un combo hormonal progestérone et thyroïde, le bébé s’assure d’un environnement bien au chaud.
Les recherches récentes ont mis en évidence des cellules fœtales dans le cerveau de certaines femmes plusieurs années après la grossesse.
Ces cellules semblent interagir avec les neurones, influençant la production d’ocytocine, l’hormone de l’attachement, de l’accouchement, et de l’allaitement.
Ce processus pourrait renforcer la connexion émotionnelle entre la mère et son enfant. Au niveau biologique, ces cellules microchimériques participeraient à l’enracinement d’un lien affectif profond. Le bébé agirait donc, inconsciemment, pour s’assurer d’être aimé, protégé et reconnu.
C’est ici que la kinésiologie périnatale trouve tout son sens : cette approche considère que les cellules gardent la mémoire des émotions, des informations sensorielles et des expériences vécues.
Environ 80 % des personnes atteintes de maladies auto-immunes sont des femmes. Les chercheurs ont étudié le rôle possible du microchimérisme fœtal dans ces pathologies.
Certaines hypothèses suggèrent que :
les cellules fœtales pourraient déclencher une réaction immunitaire
ou être attaquées par erreur par le système immunitaire
Cependant, d’autres études indiquent que ces cellules se dirigent surtout vers les zones inflammatoires pour les réparer.
La science ne tranche pas encore : les cellules microchimériques pourraient être protectrices ou perturbatrices selon le contexte.
Les recherches sur le cancer du sein, de l’ovaire et d’autres tumeurs montrent des résultats complexes.
Certaines études suggèrent qu’elles :
renforcent l’immunosurveillance
aident à éliminer les cellules tumorales
D’autres explorent un rôle possible dans des processus inflammatoires.
La majorité des chercheurs considère aujourd’hui que le microchimérisme fœtal est globalement protecteur, mais les mécanismes précis restent à explorer.
Toutes les mères ne présentent pas forcément de microchimérisme fœtal détectable, mais la grande majorité des grossesses s’accompagnent d’un passage de cellules du fœtus vers la mère, au moins transitoirement. Après la naissance, on estime qu’environ 50 à 75% des femmes gardent des lignées de cellules fœtales, ce qui signifie qu’une part conséquente n’en présente plus à un niveau mesurable ou durable.
L’ADN du père peut rester dans la mère, mais de manière indirecte : les cellules fœtales qui persistent chez la mère portent 50% de son génome et 50% de celui du père, donc une partie de l’ADN paternel demeure effectivement dans le corps maternel via ces cellules microchimériques. Il ne s’agit pas de cellules du père lui-même, mais bien de cellules du fœtus contenant son patrimoine génétique
En termes de quantité d’ADN transmise, chaque parent apporte théoriquement autant de matériel génétique à l’enfant (50% chacun), donc aucun des deux n’en transmet “plus” en proportion. En revanche, si l’on parle d’ADN présent dans la mère après la grossesse, c’est l’ADN de l’enfant – donc à la fois maternel et paternel qui perdure, ce qui fait que la mère porte essentiellement ses propres gènes et une fraction de ceux du père via les cellules de son bébé
